綜述:

進行水平電泳時,作為DNA片段大小之標準.共有13條標準DNA,大小依序為100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000和3000堿基對.其中以500bp 和 1000bp 的條帶的亮度作為基準并被加強以便于指示出其它條帶的式樣。1000bp到 3000bp的條帶的亮度要比100bp到 900bp的條帶亮。

緩沖液儲藏：

10mM Tris-HCL (pH 7.6),10mM EDTA

0.03% 溴酚藍, 0.003% 二甲苯苯胺FF,

60% 丙三醇。

使用建議：

1．使用前請輕輕晃動試劑。

2．在使用前禁止加熱。

3．在一毫米寬的瓊脂糖膜需加入 1μlNDA標準液

4．請使用溴化乙錠作為熒光染劑。

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